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    當(dāng)前位置:首頁 >產(chǎn)品中心>細(xì)胞庫>大鼠正常細(xì)胞>208F 大鼠成纖維細(xì)胞

    208F 大鼠成纖維細(xì)胞

    簡要描述:208F 大鼠成纖維細(xì)胞, ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞|,
    細(xì)胞庫管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件

    • 產(chǎn)品型號:
    • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
    • 更新時間:2025-06-28
    • 訪  問  量:2247

    產(chǎn)品分類

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    詳細(xì)介紹

    208F 大鼠成纖維細(xì)胞, ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞|,細(xì)胞庫管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)優(yōu)培養(yǎng)條件

    208F 大鼠成纖維細(xì)胞 的詳細(xì)介紹


    培養(yǎng)條件:

    *培養(yǎng)基: EMEM,90%; 胎牛血清或新生牛血清, 10%。

    培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%

    傳代方法:

    收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。

    (一)如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

    二)如果細(xì)胞已長滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

    1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

    2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。

    3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

    注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

    成生長不好。


    凍存方法:

    凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO

    儲存:液氮儲存






















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